มะเร็งต่อมน้ำเหลือง ในการจำแนกประเภทของ WHO มะเร็งต่อมน้ำเหลืองกลุ่มใหญ่ 3 กลุ่มมีความโดดเด่น ได้แก่ บีเซลล์ ทีเซลล์และ NK-เซลล์ รวมถึงโรคฮอดจ์กิน มะเร็งต่อมน้ำเหลือง ในทางกลับกันการจำแนกประเภทของเนื้องอก บีเซลล์ ทีเซลล์และ NK-เซลล์ ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์สารตั้งต้นของเซลล์เนื้องอก และถูกกำหนดเพิ่มเติมโดยขั้นตอนของการสร้างความแตกต่าง มะเร็งต่อมน้ำเหลืองยังถูกจัดกลุ่มตามทางคลินิก สัญญาณสกิมี แพร่กระจายอย่างเด่นชัด
รวมถึงเอกซ์ทราโนดหลักและปมเด่น นั่นคือส่งผลกระทบต่อต่อมน้ำเหลือง การจำแนกประเภทมาตรฐานของเนื้องอก TNM สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองนั้น มีประโยชน์เพียงเล็กน้อย เนื่องจากในกรณีส่วนใหญ่ เนื้องอกเหล่านี้มีลักษณะเฉพาะในอาการทั่วไปในขั้นต้น ซึ่งอธิบายได้จากความชุกของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองในร่างกาย มีมะเร็งต่อมน้ำเหลืองระดับต่ำเรื้อรัง เซลล์ที่โตเต็มที่ และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ลุกลาม ในสหรัฐอเมริกาและยุโรป 70 ถึง 80 เปอร์เซ็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
ซึ่งทั้งหมดเป็นเนื้องอก บีเซลล์ในขณะที่เนื้องอก ทีและ NK-เซลล์ อยู่ที่ 20 ถึง 30 เปอร์เซ็น ในประเทศแถบแปซิฟิกตะวันออก สิ่งที่ตรงกันข้ามคือความจริงภายในตัวแปรทางภูมิคุ้มกันแต่ละชนิด เนื้องอกที่ลุกลามและเรื้อรังจะมีความโดดเด่นตามเงื่อนไข เนื้องอกชนิดแรกรวมถึงเนื้องอกในเซลล์ขนาดใหญ่อย่างเด่นชัด มะเร็งต่อมน้ำเหลืองซึ่งมีลักษณะเฉพาะด้วยกิจกรรมการงอกขยายสูง และการรักษาทางคลินิกอย่างรวดเร็ว และระยะหลังรวมถึงมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
ในเซลล์ที่เจริญเต็มที่ เซลล์ของเนื้องอกดังกล่าวไม่ได้เพิ่มจำนวนอย่างแข็งขัน และการสะสมของเซลล์เกิดจากกลไกที่บกพร่องของการตายของเซลล์ เมื่อเวลาผ่านไปเนื้องอกต่อมน้ำเหลืองเรื้อรัง สามารถเปลี่ยนเป็นเนื้องอกที่ก้าวร้าว ซึ่งมักจะไม่เอื้ออำนวยต่อการพยากรณ์โรค มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเกิดขึ้นในต่อมน้ำเหลือง และบริเวณนอกน้ำเหลือง กระเพาะอาหาร ลำไส้ เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ กระดูก ระบบประสาทส่วนกลาง อัณฑะ
ซึ่งเหมือนกันในสัณฐานวิทยาลักษณะภูมิคุ้มกันขั้นพื้นฐานและเซลล์ แต่แตกต่างกันในการแปลเนื้องอกต่อมน้ำเหลืองแตกต่างกันในธรรมชาติ และลักษณะของการเจริญเติบโตดังนั้นเมื่อระบุรูปแบบพยาธิวิทยา จำเป็นต้องคำนึงถึงจุดโฟกัสหลักของการเกิดขึ้นของพวกเขา เนื้องอกบางชนิดได้รับการวินิจฉัยระหว่างการตรวจแบบสุ่ม และเป็นเวลาหลายปีที่เนื้องอกเหล่านี้ไม่ต้องการการรักษา คนอื่นมีลักษณะการเติบโตอย่างรวดเร็วพร้อมด้วยอาการมึนเมา
ในกรณีนี้ไม่สามารถเลื่อนการรักษาได้ การจำแนกประเภทของ WHO แสดง 36 รูปแบบ พยาธิวิทยา แต่การเกิดขึ้นของพวกเขาอยู่ไกลจากที่เดียวกัน มะเร็งต่อมน้ำเหลืองมากกว่า 50 เปอร์เซ็นเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ขนาดใหญ่ และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ เนื้องอกทีเซลล์นั้นหายาก มีหลายรูปแบบในอาการทางสัณฐานวิทยาและทางคลินิก และส่วนใหญ่แสดงโดยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทีเซลล์ส่วนปลาย มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเกรดต่ำ
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเรื้อรัง ทางเซลล์วิทยามีองค์ประกอบลิมโฟไซต์ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเกรดต่ำประกอบด้วยกลุ่มต่อไปนี้ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ 22 เปอร์เซ็นของผู้ป่วย มะเร็งต่อมน้ำเหลืองจากบีลิมโฟไซต์ขนาดเล็ก 7 เปอร์เซ็น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ของโซนขอบนอกสุด 8 เปอร์เซ็น มะเร็งต่อมน้ำเหลือง บีเซลล์ขึ้นไปใต้ชายโครงซ้าย 2 เปอร์เซ็น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองลิมโฟพลาสโมไซติก 1 เปอร์เซ็น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองจากเซลล์บีของบริเวณขอบม้าม
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์เป็นเนื้องอก ของบีเซลล์ของศูนย์ฟอลลิคูลาร์ ซึ่งมีรูปแบบการเจริญเติบโตของฟอลลิคูลาร์อย่างน้อยบางส่วน ในกรณีส่วนใหญ่ CD10 เครื่องหมายโรคทางภูมิคุ้มกัน และการจัดเรียงใหม่หรือการขยายยีน BCL2 จะพบ ซึ่งนำไปสู่การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสที่บกพร่องไม่ทราบสาเหตุของโรค ระบาดวิทยา ในสหรัฐอเมริกามะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์คิดเป็น 35 เปอร์เซ็นของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองทั้งหมด และ 22 เปอร์เซ็นทั่วโลก
ซึ่งพบอุบัติการณ์ต่ำที่สุดในยุโรป เอเชียและประเทศกำลังพัฒนา ผู้ใหญ่ส่วนใหญ่ต้องทนทุกข์ทรมาน อายุเฉลี่ยของผู้ป่วยคือ 55 ปี ผู้หญิงป่วยบ่อยกว่าผู้ชาย 1.5 เท่า เด็กไม่ค่อยป่วย ภาพทางคลินิกใน 70 เปอร์เซ็นของผู้ป่วยที่เริ่มมีอาการของโรคจะตรวจพบต่อมน้ำเหลืองทั่วไป และม้ามโตปานกลางในความเสียหายของไขกระดูกครึ่งหนึ่ง ต่อมน้ำเหลืองมักจะมีความยืดหยุ่น หรือมีความเหนียวข้นไม่เจ็บปวด ไม่ถูกบัดกรีให้ติดกันและเนื้อเยื่อรอบข้าง
ในบางกรณีต่อมน้ำหลืองจะรวมกันเป็นกลุ่มก้อน โดยปกติแล้วจะอยู่ที่บริเวณขาหนีบ บริเวณอุ้งเชิงกรานและในช่องท้อง อาการมึนเมา เหงื่อออกเพิ่มขึ้น ภาวะอุณหภูมิเกิน น้ำหนักลด อ่อนแอรบกวนผู้ป่วยเพียง 10 เปอร์เซ็น ด้วยระยะทั่วไปของโรคอายุขัยเฉลี่ย 8 ถึง 10 ปี รูปแบบท้องถิ่นของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ รอยโรคของต่อมน้ำเหลือง 1 ถึง 2 กลุ่มพบได้ในผู้ป่วย 20 ถึง 30 เปอร์เซ็น ในกรณีเช่นนี้การฉายรังสีในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบในผู้ป่วยบางราย
สามารถนำไปสู่การฟื้นตัวได้ ในบางกรณีที่หายากมากจะมีการวินิจฉัยเนื้องอกนอกระบบที่แยกได้ ผิวหนัง ลูกอัณฑะ ลำไส้ ใน 25 ถึง 40 เปอร์เซ็นของผู้ป่วยตามข้อมูลทางคลินิกและใน 70 เปอร์เซ็น ตามวัสดุส่วนตัดขวางการเปลี่ยนแปลงของซาร์โคมาอาจเกิดขึ้น ในทางการแพทย์อาการแสดงโดยน้ำหนักลดลง เหงื่อออกมากขึ้น มีไข้ การเติบโตอย่างรวดเร็วและการบดอัดของต่อมน้ำเหลือง หรือม้ามหนึ่งกลุ่มหรือมากกว่า การเปลี่ยนแปลงของต่อมน้ำเหลืองในช่องท้อง
ซึ่งสามารถนำไปสู่การกดทับ และการงอกของเนื้องอกในเนื้อเยื่อและอวัยวะโดยรอบ การปรากฏตัวของเยื่อหุ้มปอดอักเสบหรือน้ำในช่องท้อง อายุขัยของผู้ป่วยดังกล่าว มักจะวัดเป็นสัปดาห์หรือเดือน การเปลี่ยนแปลงของซาร์โคม่าได้รับการยืนยันโดยการตรวจชิ้นเนื้อ ของการโฟกัสของเนื้องอก ม้ามโตขนาดใหญ่มักเป็นสัญญาณ ของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ขนาดใหญ่ แต่ตามการคาดการณ์ สถานการณ์นี้มักจะเป็นที่น่าพอใจมากกว่าการเปลี่ยนแปลงของซาร์โคมา
การตัดม้ามที่ตามด้วยการทำเคมีบำบัดร่วมกัน สามารถให้ผลลัพธ์ที่ดีในระยะยาว อาการทางคลินิกอื่นๆของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ขนาดใหญ่ ได้แก่ การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกิจกรรม ของแลคเตทดีไฮโดรจีเนส มากกว่า 1.5 เท่า ความเข้มข้นของไฟบริโนเจนและกรดยูริกในเลือด แคลเซียมในเลือดสูง การเพิ่มขึ้นของ ESR มากกว่า 30 มิลลิเมตรต่อชั่วโมง
บทความอื่นที่น่าสนใจ ➠ ความงาม ผลิตภัณฑ์ความงามจากธรรมชาติเพื่อผิวสุขภาพดีเปล่งปลั่ง อธิบายได้ ดังนี้
