มะเร็ง ต่อมน้ำเหลืองเซลล์บริเวณชายขอบนอกบริเวณภายนอก มะเร็งต่อมน้ำเหลืองมอลต์ เนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อเมือกเป็นเนื้องอกเซลล์ B ภายนอก ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเยื่อเมือกของกระเพาะอาหารและกระเพาะปัสสาวะ ต่อมน้ำลาย ปอด ผิวหนัง ต่อมไทรอยด์และต่อมน้ำนม มอลต์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหาร สาเหตุในผู้ป่วยจำนวนหนึ่ง มอลต์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองของกระเพาะอาหาร พัฒนากับภูมิหลังของการติดเชื้อเรื้อรัง
เชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ไพโลไร ต่อมน้ำลายกับพื้นหลังของหลักสูตรระยะยาวของโรคโชเกรน ต่อมไทรอยด์ในผู้ป่วยที่เป็นไทรอยด์อักเสบของฮาชิโมโต้ ระบาดวิทยาจากข้อมูลของ WHO มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมอลต์ ในกระเพาะอาหารคิดเป็น 8 เปอร์เซ็นต์ของ”มะเร็ง”ต่อมน้ำเหลืองทั้งหมด ภาพทางคลินิกไม่มีอาการทางคลินิกเฉพาะของโรค ผู้ป่วยอาจต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคกระเพาะแกร็นที่เกิดจาก เชื้อเอชไพโลไรมาเป็นเวลานาน ซึ่งปัจจุบันมีการร้องเรียนว่ามีลักษณะผิด
การดำเนินการศึกษาในห้องปฏิบัติการ และเครื่องมือดังต่อไปนี้ โดยปกติเนื้องอกจะถูกตรวจพบระหว่างการตรวจ ซึ่งมักเกิดขึ้นที่บริเวณโพรงในกระดูกของกระเพาะอาหาร และดูเหมือนว่ามีแผลในกระเพาะ การอักเสบที่จุดโฟกัสหรือความหนาของท้องพับ เนื่องจากความยากลำบากในการประเมินขนาด ของเนื้องอกด้วยกล้องส่องทางไกลในระหว่างการส่องกล้องตรวจซ้ำ การตรวจชิ้นเนื้อบริเวณใกล้เคียงของเยื่อเมือกหลายครั้งจึงถูกดำเนินการ การตรวจเอ็นโดโซกราฟี
อัลตราซาวนด์ด้วยเซ็นเซอร์หลอดอาหาร ซึ่งช่วยให้ประเมินขนาดที่แท้จริงของเนื้องอก ความลึกของการแพร่กระจายไปที่ผนังกระเพาะอาหาร และขนาดของต่อมน้ำเหลืองพารากัสตริก ภาพเนื้อเยื่อของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมอลต์ ในกระเพาะอาหารมีลักษณะเฉพาะ เนื้องอกเติบโตภายในเยื่อบุกระเพาะอาหาร และเยื่อบุผิวแทนด้วยเซลล์ขนาดเล็กที่ต่างกัน เซลล์โมโนไซตอยด์ ลิมโฟไซต์ขนาดเล็ก บางครั้งมีความแตกต่างของเซลล์พลาสมา และเซลล์ที่ใหญ่กว่าผสมกัน
เนื้องอกจะแทรกซึมเข้าไปในเยื่อบุผิว ทำให้เกิดข้อบกพร่องของต่อมน้ำเหลืองที่จำเพาะ ดำเนินการสร้างภูมิคุ้มกันของเนื้องอก การตรวจเซลล์เจเนติกส์และวิธีการทางอณูชีววิทยาพบว่า เนื้องอกนั้นแสดงโดยเซลล์บีเซลล์หน่วยความจำหลังการงอก การโยกย้ายถือเป็นการก่อโรค ในบางกรณีพบการโยกย้าย t(1;14),t(14;18) ไทรโซมีของโครโมโซม 3 ไม่มีความผิดปกติของเซลล์สืบพันธุ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการวินิจฉัยแยกโรคของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองระยะ EI มอลต์
รวมถึงโรคกระเพาะแกร็นเรื้อรังที่เกิดจากเชื้อเอชไพโลไร ในบางกรณีโมโนโคลนัลบีเซลล์แทรกซึม ของเยื่อบุกระเพาะอาหาร อาจสังเกตได้เป็นเรื่องยากอย่างยิ่ง นอกเหนือจากวิธีการวิจัยข้างต้นแล้ว ยังมีการแสดงอัลตราซาวนด์และ CT ของช่องท้องและเมดิแอสตินัม ทรีปาโนบิโอซีการตรวจเลือดทางคลินิกชีวเคมีและอิมมูโนเคมี ตามผลลัพธ์ที่ได้จะกำหนดระยะของกระบวนการเนื้องอก การแพร่กระจายของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมอลต์ มักจำกัดอยู่ที่ต่อมน้ำเหลืองในช่องท้อง
ซึ่งไม่ค่อยพบการแพร่กระจายที่ห่างไกล หรือรอยโรคภายนอกอื่นๆ การรักษา มีแผลเดียวหรือหลายแผลจำกัดอยู่ ที่ผนังกระเพาะอาหาร และไม่สามารถพิสูจน์เนื้องอกได้ ลักษณะของการเปลี่ยนแปลงที่มีอยู่กำหนดให้ใช้ยาปฏิชีวนะกับเอชไพโลไร เฉพาะหลังจากการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะหรือไม่มีผลของมัน คลอแรมบูซิลจะถูกกำหนดในขนาด 6 มิลลิกรัมต่อวันเป็นเวลา 14 วันตามด้วยการหยุดพักเป็นเวลา 28 วัน มีทั้งหมด 6 หลักสูตรเป็นไปได้ที่จะทำการฉายรังสีในขนาดโฟกัส
ตัวเลือกเคมีบำบัดอื่นๆ อาจเป็นหลักสูตรของ COP หรือไซโคลฟอสฟาไมด์ขนาดต่ำ 200 มิลลิกรัมต่อวันเป็นเวลา 5 วัน โดยซ้ำทุก 21 วัน จำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยเป็นเวลานาน โดยเฉพาะผู้ที่ได้รับยาปฏิชีวนะเพียงอย่างเดียว ควรทำด้วยการตรวจชิ้นเนื้อหลายครั้ง เอ็นโดโซโนกราฟีเป็นวิธีการที่เหมาะสมที่สุด ในการตรวจควบคุมผู้ป่วยที่มี มอลต์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในกระเพาะอาหาร มะเร็งต่อมน้ำเหลืองมอลต์สามารถเกิดขึ้นได้ในเยื่อบุตา ผิวหนัง ต่อมน้ำลาย ปอด
รวมถึงไทรอยด์ กระเพาะปัสสาวะ ต่อมลูกหมากและเต้านม ในบางกรณีเนื้องอกดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นแอนติเจนเรื้อรัง เช่น บอร์เรเลียเบิร์กดอร์เฟอรี่,โรคผิวหนัง,การติดเชื้อหนองในเทียม,เยื่อบุตาอักเสบ,โรคโชเกรนและไทรอยด์อักเสบของฮาชิโมโต้ แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการหายไปของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง หลังการรักษาที่ประสบความสำเร็จในการติดเชื้อ เช่น หนองในเทียม ขั้นตอนแรกในกรณีดังกล่าวควรเป็นการรักษาโรค
ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง สิ่งนี้ใช้กับกรณีเหล่านั้นเมื่อมีการกำหนดปัจจัยที่ทำให้เกิดโรค และขั้นตอนทางคลินิก ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองดูเหมือนจะไม่เป็นอันตราย แบบฟอร์มท้องถิ่น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองนอกร่างกายจากเซลล์บริเวณชายขอบใน 60 ถึง 75 เปอร์เซ็นต์ของกรณีตรวจพบในระยะเริ่มแรก หากไม่สามารถระบุความเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อเรื้อรัง หรือการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลืองไม่ได้ แสดงว่ามีการฉายรังสีบริเวณที่เกี่ยวข้อง
ปริมาณรวมจะแตกต่างกันไปภายใน 25 ถึง 35 เกรย์ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งและปริมาณของการได้รับรังสีที่เนื้อเยื่อปกติโดยรอบ การให้อภัยที่สมบูรณ์สามารถทำได้ใน 95 ถึง 100 เปอร์เซ็นต์ของกรณี การกำเริบของโรคจะถูกบันทึกไว้ใน 20 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยและมักเกิดขึ้นในบริเวณที่ตรงกันข้าม การอยู่รอดโดยไม่เกิดอาการกำเริบเป็นเวลา 5 ถึง 10 ปีคือ 75 เปอร์เซ็นต์ เนื้องอกที่แพร่กระจาย ในปัจจุบันแม้จะใช้ยารักษาโรคสมัยใหม่ก็แทบจะเป็นไปไม่ได้เลย
รักษาในระยะแพร่กระจาย III และ IV ผู้ป่วยในกรณีเหล่านี้มีอายุ 7 ถึง 10 ปี หากโรคนี้ไม่มีอาการผู้ป่วยจะถูกเฝ้าติดตามโดยไม่มีการรักษา ไม่มีความแตกต่างในการรอดชีวิตโดยรวมเมื่อใช้ยาเดี่ยวร่วมกับยาอัลคิเลต คลอแรมบูซิล ไซโคลฟอสฟาไมด์หรือเคมีบำบัดแบบผสมผสานที่เข้มข้นกว่าในโปรแกรม COP และ CHOP การเพิ่มอิพิรูบิซินร่วมกับคลอแรมบูซิล การบำบัดด้วยยาไม่ได้ส่งผลให้จำนวนการรักษาที่สมบูรณ์และการรอดชีวิตโดยรวมเพิ่มขึ้น
บทความอื่นที่น่าสนใจ ➠ หลอดเลือด อธิบายและทำความเข้าใจเกี่ยวกับการรักษาภาวะช็อกจากโรคหัวใจ
