เซลล์ คำชี้แจงของการทดสอบผิวหนัง HRT การกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาวในหลอดทดลองใน RBTL การประเมินการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาว CD4 การประเมินการทำงานของเซลล์ CD8 สำหรับการทดสอบผิวหนังจะใช้สิ่งต่อไปนี้ ทูเบอร์คิวลินบริสุทธิ์ปฏิกิริยาปิร์เก้ คางทูม สเตรปโทคอกคัส บาดทะยัก โรคคอตีบ Ag ไตรโคไฟติน แคนดิดิน สเตรปโทไคเนส ไดไนโตรคลอโรเบนซีน การกระตุ้นของลิมโฟไซต์ใน RBTL ซึ่งขึ้นอยู่กับความสามารถของลิมโฟไซต์
การเปลี่ยนแปลงภายใต้เงื่อนไขบางประการ ให้กลายเป็นเซลล์ที่มีลักษณะเหมือนระเบิดที่ขยายใหญ่ขึ้น ซึ่งสังเคราะห์ดีเอ็นเออย่างแข็งขัน ในการอธิบายลักษณะการทำงานของลิมโฟไซต์ CD4 เซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดจะถูกฟักด้วยตัวกระตุ้นโพลีโคลนัลลิมโฟไซต์ ลาคอสมิตโตเจินและการผลิตอิมมูโนโกลบูลินที่เกิดจากเซลล์นั้นจะถูกหาปริมาณ นอกจากนี้เซลล์ที่มีความสามารถ ของผู้ช่วยที่ถูกกล่าวหาจะถูกนำเข้าสู่ระบบ รวมถึงการกำหนดการเพิ่มขึ้นของการก่อตัว
อิมมูโนโกลบูลินในการประเมินการทำงานของ CD8-ลิมโฟไซต์ วิธีการที่อธิบายไว้ข้างต้นจะถูกทำซ้ำ แต่เซลล์ที่มีกิจกรรมการยับยั้งจะถูกเพิ่มเข้าไปในวัฒนธรรม ซึ่งลงทะเบียนการลดลงของอิมมูโนโกลบูลินทั้งหมด วิธีหนึ่งในการกำหนดกิจกรรมการทำงานของ CD19-ลิมโฟไซต์คือการประเมินการสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลิน ในเซลล์เหล่านี้ตลอดจนการตรวจหาปริมาณโกลบูลินภูมิคุ้มกันของคลาสหลักในซีรัม น้ำลายและเนื้อหาในลำไส้ด้วยเหตุนี้จึงใช้วิธีการแพร่แบบสองมิติ
ในเจลวุ้นที่พัฒนาโดยมันชินี ซีรั่มที่ต้องการที่มี Ig จะถูกเติมลงในบ่อน้ำของเจลวุ้น ที่มีแอนติบอดีต่ออิมมูโนโกลบูลินหลายชั้น ทำให้เกิดวงแหวนตกตะกอนซึ่งมีขนาด โดยโนโมแกรมช่วยให้กำหนดความเข้มข้นของ Ig ของคลาสต่างๆ ตัวบ่งชี้เพิ่มเติมในการประเมินภูมิคุ้มกันของร่างกาย คือการกำหนดความเข้มข้นของแอนติบอดีตามธรรมชาติเช่น ไอโซเฮแมกกลูตินิน ค่าไตเตอร์เป็นปกติ 1:16-1:64 ระดับของแอนติบอดีต่อเอสเชอริเชียโคลิ Ag ไอกรน คอตีบ บาดทะยัก
คนส่วนใหญ่ได้รับภูมิคุ้มกันจาก Ag เหล่านี้ในลักษณะที่วางแผนไว้เช่น AT เทียบกับ Ag ที่ระบุควรอยู่ในทุกคน ในการวัดการทำงานของระบบฟาโกไซโตซิส จะทำการศึกษาความสามารถในการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ กิจกรรมทำลายเซลล์ การเคลื่อนที่ของโมโนไซต์และเม็ดโลหิตขาวแบบเม็ด แกรนูโลไซต์ความสามารถในการเผาผลาญถูกกำหนด ในการทดสอบการลดไนโตรบลูเตตตราโซเลียม โดยใช้ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นเองและเกิดขึ้นเอง การเผาผลาญออกซิเจนของฟาโกไซต์
ซึ่งยังได้รับการศึกษาโดยเคมีลูมิเนสเซนซ์ ซึ่งเกิดจากการสร้าง H2 O2 และซูเปอร์ออกไซด์อนุมูลอิสระและสัมพันธ์โดยตรง กับความสามารถในการฆ่าของเซลล์ วิธีการที่ใช้ทำให้สามารถกำหนดเมแทบอลิซึมของออกซิเจนได้โดยตรง การก่อตัวของอนุมูลอิสระต่างๆ ของออกซิเจนที่ออกฤทธิ์โดยเซลล์แต่ละเซลล์ การวิเคราะห์หลังสามารถทำได้บนโฟลว์ไซโตมิเตอร์ ความสามารถในการดูดซับถูกกำหนดในปฏิกิริยาของฟาโกไซโตซิสของเซลล์ที่ระบุของวัตถุใดๆ
แบคทีเรีย เซลล์ยีสต์ อนุภาคน้ำยาง ไซโมซาน เปอร์เซ็นต์ของเม็ดเลือดขาวฟาโกไซติก และดัชนีฟาโกไซติกคำนวณเช่นจำนวนอนุภาคเฉลี่ยที่เซลล์ฟาโกไซต์ดูดซับเมื่อนับ 100 เซลล์ ในการประเมินการสำรองการทำงานของเซลล์ฟาโกไซติก ปฏิกิริยาฟาโกไซติกถูกใช้ เพื่อกำหนดดัชนีฟาโกไซติกและจำนวนฟาโกไซติก เพื่อตรวจสอบความสามารถในการย่อยอาหารของเซลล์ ปฏิกิริยาถูกนำมาพิจารณาหลังจาก 30 นาทีและหลังจาก 2 ชั่วโมง
โปรดิจิโอซานถูกใช้เป็นตัวกระตุ้นในหลอดทดลอง ความสามารถในการฆ่าของฟาโกไซต์ สามารถกำหนดได้โดยตรงโดยการฆ่ายีสต์ที่มีชีวิต ซึ่งประเมินโดยใช้สีย้อมสีส้มอะคริดีน นอกจากนี้ ยังใช้สีย้อมพิเศษเพื่อตรวจสอบการฆ่าแบคทีเรียโดยฟาโกไซต์แต่ละตัวบนโฟลว์ไซโตมิเตอร์ การเคลื่อนที่ของฟาโกไซต์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งแกรนูโลไซต์นิวโทรฟิล รวมถึงโมโนไซต์ในเลือด วัดโดยขนาดของการย้ายถิ่นที่เกิดขึ้นเอง จากเส้นเลือดฝอยในช่วงระยะเวลาหนึ่ง
โดยการวัดปฏิกิริยานี้ต่อหน้าสารที่มีผลทางเคมี นอกจากนี้ยังมีการวิเคราะห์การยึดติดบนพื้นผิวหรือการรวมกลุ่ม ซึ่งสะท้อนให้เห็นกิจกรรมการทำงานของเซลล์อย่างชัดเจน ซึ่งรวมถึงการพิจารณาโดยโมเลกุลการยึดเกาะ การกำหนดตัวรับนิวโทรฟิลหรือโมโนไซต์ ยังดำเนินการเพื่อประเมินกิจกรรมการทำงานของระบบฟาโกไซติก การประเมินระบบเสริมจะดำเนินการในระบบภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ซึ่งประกอบด้วยแรมเม็ดเลือดแดงที่มีต่อต้านเซรั่ม
เฉพาะสำหรับพวกเขาซีรั่มถูกอุ่นที่อุณหภูมิ 56 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีเพื่อทำลายส่วนประกอบของตัวเอง จากนั้นจึงเติมเซรั่มทดสอบเพื่อเป็นแหล่งของแอนติบอดี คำนวณการแตกของเม็ดเลือด 50 เปอร์เซ็นต์ เนื้อหาเสริมจะแสดงในหน่วย CH50 หน่วยของกิจกรรมซึ่งถือเป็นปริมาณ ของส่วนประกอบที่ทำให้เกิดการสลาย 50 เปอร์เซ็นต์ของจำนวนเม็ดเลือดแดงที่ไวต่อแอนติบอดี การกำหนดปริมาณของส่วนประกอบเสริมและสารยับยั้ง
ซึ่งจะดำเนินการโดยวิธีอิมมูโนเคมี โดยใช้สารต่อต้านซีรั่มที่มีความจำเพาะ แบบโมโนสเปซิฟิกตามวิธีมันชินี หรือในระบบที่ไม่มีส่วนประกอบบางอย่างของระบบเสริม และส่วนประกอบที่เหลือมีส่วนเกิน กิจกรรมของเซลล์นักฆ่าถูกวัดในตัวอย่าง โดยมีเป้าหมายที่ติดฉลากด้วยไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี ซึ่งจะถูกปล่อยออกสู่อาหารเลี้ยงเชื้อ หลังจากที่เซลล์ถูกทำลายโดยเซลล์นักฆ่า วิธีการเฉพาะสำหรับการประเมินสถานะภูมิคุ้มกัน ซึ่งรวมถึงอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์
การใช้แอนติบอดีที่ติดฉลากด้วยสีย้อมอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ เช่น ฟลูออเรสซีนไอโซไธโอไซยาเนตและโรดามีน ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาจะตรวจพบตำแหน่งการแปลของ Ag มองเห็นได้ชัดเจนภายใต้แสงอัลตราไวโอเลต ในวิธีภูมิคุ้มกันด้วยรังสี AT หรือ Ag ที่ติดฉลากด้วยนิวไคลด์กัมมันตภาพรังสี I131 หรือ I125 ไอโซโทปรังสีของไอโอดีนถูกนำมาใช้ต่อต้านเซรั่ม ปริมาณมาตรฐานที่ยึด 70 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ของ Ag
จากนั้นจึงนำ Ag ที่ไม่มีป้ายกำกับที่ต้องการเข้าสู่ระบบปฏิกิริยา มันแข่งขันกับอันที่แท็กสำหรับ AT กัมมันตภาพรังสีรวมของระบบปฏิกิริยาลดลง ยิ่ง Ag ที่ไม่ติดฉลากในระบบมากเท่าใด กัมมันตภาพรังสีของมันก็ยิ่งลดลง ซึ่งสามารถวัดได้และจากข้อมูลที่ได้รับ จะกำหนดเนื้อหาของ Ag ที่ต้องการในของผสมภายใต้การศึกษา การทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ELISA มีความละเอียดอ่อน ปฏิกิริยามักจะอยู่ในแผ่นพลาสติก AT ถึง Ag ยึดติดกับผนังบ่อน้ำ
ซึ่งควรตรวจพบในวัสดุในการดัดแปลงอื่น สามารถใช้มาร์คเกอร์ Ag ได้ ถัดไปแนะนำซับสเตรตที่ตรวจสอบซึ่งมี Ag ที่ต้องการรวมกับ AT เพื่อสร้าง Ag-AT คอมเพล็กซ์ นักวิจัยที่ไม่ตอบสนอง สารตั้งต้นที่ล้างแล้ว จะถูกลบออกและแทนที่จะแนะนำแอนติบอดีที่ติดฉลาก ด้วยเอนไซม์บางชนิดเช่นมะรุมเปอร์ออกซิเดส โดยยึดติดกับสารเชิงซ้อน Ag-AT ที่ดูดซับบนพอลิสไตรีนของบ่อน้ำ ต่อไปสารจะถูกนำเข้าสู่ระบบที่ให้ปฏิกิริยาสี เมื่อมีเปอร์ออกซิเดสจากพืชชนิดหนึ่ง ปฏิกิริยาจะถูกหาปริมาณโดยความเข้มของการย้อมสี
บทความอื่นที่น่าสนใจ ➠ มะเร็ง ต่อมน้ำเหลืองอธิบายมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์บริเวณภายนอก
